domingo, 4 de mayo de 2025

Alteraciones de la genómica en la Hernia Inguinal

La hernia inguinal (CIE-10; K40), frecuente en Ecuador y más común en hombres, está asociada a alteraciones genómicas que afectan la integridad de la pared abdominal. Una variante en el promotor del gen TBX3 reduce su expresión, lo que puede debilitar la formación muscular y favorecer la protrusión de tejidos. Esta alteración genética, no presente en personas sanas, sugiere un papel clave en la predisposición a hernias indirectas. Además, factores como la persistencia del conducto peritoneovaginal y desequilibrios en el metabolismo del colágeno contribuyen a su desarrollo.



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Referencias Bibliográficas: 

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